是。甲氧基在苯环的消去加成反应机理中表现为吸电子性。
甲氧基是类似羟基的，氧原子本身的电负性比较强，是吸电子，但是氧原子在连接化学键后，其p轨道上有孤对电子，在连接含有π键的时候，会形成p-π共轭，其共轭效应大于吸电子效应，所以这时候就变成供电子了。
扩展资料：
注意事项：
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。
使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与酸类、氯代烃接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物
甲氧基用作医药和染料的油状液体甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量123.16。可以看成甲基醚的一部分，是一种供电子基。基本信息中文名甲氧基分子量123.16闪点98℃蒸汽压0.53kPa/90℃化学式CH3O-式量31.03
甲氧基是不是危险品？
甲氧基不是危险品。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量123.16。微溶于水，溶于乙醇、乙醚稀酸，可以看成甲基醚的一部分，是一种供电子基。作为医药和染料的中间体，也用于食品工业制取香兰素等
氯甲基化反应？
芳烃及其衍生物在ZnCI2存在下与氯甲基化试剂（聚甲醛和）作用，芳环上引入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反应。三聚甲醛-、多聚甲醛-、甲醛缩二甲醇-或甲基氯、氯甲基醚等也是常用的氯甲基化试剂。盐酸、硫酸、磷酸、乙酸等质子酸，氯化铝、氯化锡等Lewis酸也是有效的催化剂。
芳环上有烷基、烷氧基等供电子基时有利于反应的进行。但具有多个供电子基的芳烃衍生物往往生成二氯甲基化的副产物。此时最好不加催化剂使反应缓慢进行，以抑制该副产物的生成。酚类、胺类化合物由于具有强供电子基,极易发生此反应，此时若芳环上没有其他钝化基团，往往生成聚合物。因而通常在不加催化剂和降低反应温度的条件下进行，以得到正常产物。芳环上有卤原子、硝基、羧基等吸电子基时会降低产率，其至使反应不能进行。活性较小的化合物常用甲基氯甲基醚、二氯甲基醚或1-氯-4 -（氯甲氧基）丁烷等进行氯甲基化。[2]