保管兽药的方法如下：(1)保管方法：①一般药品都应按兽药规范中该药“贮藏”项下的规定条件，因地制宜地贮存与保管。密闭:是指将容器密闭，防止灰尘和异物进人，如玻璃瓶、纸袋等。密封:是指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或者异物进人，如带紧密玻璃塞或木塞的玻璃瓶、软膏管等。
熔封或严封:是指将容器熔封或以适宜材料严封，防止空气、水分侵人和防止污染，如玻璃安瓿等。遮光:是指用不透光的容器包装，例如棕色容器或用黑纸包裹的无色玻璃容器及其他适宜容器。干燥处:是指相对湿度在75 %以下的通风干燥处。阴凉处:是指温度不超过20°C。
凉暗处:是指避光并温度不超过20°C。凉处:是指温度2~10°C。②根据药品的性质、剂型，并结合具体情况，采取“分区分类，货物编号”的方法妥善保管。堆放时要注意兽药与人药分区存放；外用药与内服药分别存放;杀虫药、杀鼠药与内服药、外用药远离存放;外用药与内服药以及名称易混淆的药均宜分别存放。
③建立药品保管账，经常检查，定期盘点，保证账目与药品相符。④药品库应经常检查清洁卫生，并采取有效措施，防止生霉、虫蛀和鼠咬。⑤加强防火等安全措施，确保人员与药品的安全。(2)药品的有效期①有些稳定性较差的药品，在贮存过程中，药效有可能降低，毒性可能有增高，有的甚至不能药用，为了保证用药安全有效，对这类药品必须规定有效期，即在一定贮存条件下能够保证质量的 期限。
② 对有效期的产品，严格按照规定的贮存条件进行保存，要做 到近期先出，近期先用。(3) 购买注意事项① 兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明商标，兽药名称、规格、企业名称、产品 批号和批准文号,写明兽药的主要成分、作用、用途、用量、有效期 和注意事项等。
② 兽药出厂时必须附有产品质量检验合格证，无合格证的不 要购买。
什么是假兽药？什么是劣质兽药？
在2004年3月24日国务院第45次常务会议通过的新
《兽药管理条例》中，对假兽药、劣质兽药做出了明确的 说明。
该法第四十七条规定假兽药包括：（一）以非兽药冒充 兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；（二）兽药所含成分
的种类、名称与兽药国家标准不符合的。
同时，有以下情形 之一的，按照假兽药处理：（一）国务院兽医行政管理部门 规定禁止使用的；（二）依照本条例规定应当经审查批准而
未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经 抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进 口的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）所标明的适应
症或者功能主治超出规定范围的。
第四十八条规定劣兽药是指：（一）成分含量不符合兽 药国家标准或者不标明有效成分的；（二）不标明或者更改
有效期或者超过有效期的；（三）不标明或者更改产品批号 的；（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
《兽药管理条例》规定，对于违反本条例规定，生产、 经营假、劣兽药的，或者兽药经营企业经营人用药品的，责
令其停止生产、经营，没收用于违法生产的原料、辅料、包 装材料及生产、经营的兽药和违法所得，并处违法生产、经 营的兽药（包括已出售的和未出售的兽药，下同）货值金额
2倍以上5倍以下罚款，货值金额无法查证核实的，处10 万元以上20万元以下罚款；无兽药生产许可证生产兽药， 情节严重的，没收其生产设备；生产、经营假、劣兽药，情 节严重的，吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证；构成犯
罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔 偿责任。
生产、经营企业的主要负责人和直接负责的主管人 员终身不得从事兽药的生产、经营活动。