前景不错，参考《中国兽药行业产销需求与投资预测分析报告》显示，近年来，我国的兽药行 业发展迅速，但仍然处于初级阶段。自1999年发证开始，目前我国通过农业部GMP认证的兽药生产企业约2000家，随着我国畜牧业的长足发展，兽药行业显示出了广阔的市场前景，且人们生活水平的不断提高，以及对食品安全的密切关注，对兽药行业的规范化生产提出了更高的要求。 因此，兽药规范化发展是大势所趋，并将成为兽药行业未来的发展方向。同时，随着兽药行业集中化程度的提高，一些规模较大、盈利能力较强的企业逐步出现，这些 企业出于对自身的保护，出于对企业发展的长远考虑，逐步加强自身规范化的程度，从而自发推动了行业的规范化进程，成为规范化发展的主力军。
兽药批准文号怎么写？
您好，很高兴回答您的问题。兽药批准文号是，兽药厂取得gmp证书后，到农业部申请某一具体药品的生产，后农业部批准文件上规定该药品的专有编号。格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx，开始四个xxxx表示批准文号下发年份，五年一换。中间五个xxxxx就是兽药厂生产许可证号。最后四个xxxx表示某一具体药品的代号。需要注意的是，统一药物，不同剂型或者不同规格这个代号都不一样。具体产品你可以到农业部组办的中国兽药信息网 查询。
兽药有哪些特性？
专用性。
兽药是专门用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病的药品，这种专用性表现在其作用、用途、用法、剂量等的严格规定和不可取代上。
例如，抗细菌类抗生素能够抑制或杀灭敏感的病原菌，可用于防治细菌性疾病，而对病毒性疾病没有防治效果，只能应用于病毒性疾病的并发症和继发感染。
这一特忡决定了国家对兽药必须采取特殊的管理办法，兽药的生产、经营、应用，必须遵守围家兽药管理法规。
两重性。
兽药在发挥防治疾病的有利作用的同时，往往还会产生与用药目的无关甚至有害的不利作用。
例如，某些兽药的副作用、毒忡作用、过敏反应等；某些药物或饲料药物添加剂，应用后会住畜、禽组织或蛋、乳等产品中残留，人们食用时，有可能危害健康。
瘦肉精中毒事件，就是典型的案例。
兽药的这一杼阽，要求住应用时，必须本着趋利避害的原则，慎重选药、用药。
时效性。
兽药同任何化学物质一样，会受外界空气、光线、温度、湿度以及生物等因素的影响，随着时间推移而逐渐衰变，使其药效降低或失效，甚至产生有害作用。
因此，兽药必须标明有效期。
兽药的这一特性，要求根据不同药物的理化性质，妥善保管，按规定的有效期销售和应用。
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卖兽药需要办理什么手续？
先到当地县畜牧局兽药监察所办理《兽药经营许可证》，再持《兽药经营许可证》到当地工商部门申领营业执照即可。
（一）申请条件：
1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；
2、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；
3、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；
4、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。
扩展资料
按照受理标准查验申办材料：
1、对申请人提交的申请材料是否齐全，是否符合法定形式进行审查。
2、申请材料符合受理标准的，必须及时受理，并制作受理行政许可申请通知书送达申请人。
3、能当场发现申请材料不齐全或不符合法定形式的，可以当场补正的，申请人当场补正后即时受理。无法当场补正的，应当当场告知申请人需补正的内容，并向申请人送达行政许可一次性告知书。
4、因为事项复杂无法当场判断材料是否齐全或者符合法定形式的，应当及时通知承办部门进行审查，5个工作日内向申请人送达行政许可一次性告知书或受理通知书。